Avslutade studier

Syftet med studien var att utvärdera effekten av ett nytt läkemedel hos patienter med medelsvår till svår astma.

Syftet med studien var att ta reda på hur säkert och effektivt läkemedlet, FAB122 (edaravone), var vid behandling av ALS jämfört med placebo, samt att fastställa om FAB122 kunde fördröja en försämring av sjukdomen.

Läkemedelsföretaget Ferrer, som beställt studien, har publicerat de första resultaten. Tyvärr visade analys av studiens data att läkemedlet inte var effektivt. 

Syftet med denna studie var att utvärdera effekten, säkerheten och farmakokinetiken hos läkemedlet reldesemtiv. Reldesemtiv undersöktes som en potentiell ny behandling för förbättring av skelettmuskelfunktionen vid tillstånd som förknippas med muskelsvaghet eller utmattning, som vid ALS.

Företaget Cytokinetics har valt att avbryta studien med anledning av att effekt av läkemedlet inte kunde visas.

Syftet med studien var att undersöka och utvärdera effekten och säkerheten gällande läkemedlet SAR443820 på ALS som tillägg till standardvården för sjukdomen, i en jämförelse med placebo.

Forskningsstudien studerade sambandet mellan rörelsemönster och effekten av olika behandlingar. 

Syftet med studien var att undersöka om behandling med läkemedlet metoprolol (en betablockerare) som tillägg till standardbehandling vid KOL minskar risken för försämringsepisoder av KOL, död och sjukhusvård på grund av hjärtkärlsjukdomar.

En forskningsstudie om när det är bäst att ge en påfyllnadsdos vaccin mot covid-19. I studien ingick vuxna personer som vaccinerats mot covid-19 med åtminstone tre doser av mRNA-vaccin.

Resultat av studien förväntas publiceras under hösten 2024. 

I studien testade vi säkerheten och effektiviteten hos ett antiviralt studieläkemedel. Syftet var att se om läkemedlet kunde bidra till att minska symtomen på covid-19 samt minska återhämtningstiden och sjukhusinläggningarna för personer med covid-19.

Syftet med studien var att undersöka effekt och säkerhet vid daglig eller varannan dags användning av ett läkemedel mot akut migrän. Läkemedlet har i tidigare studier visat sig vara säkert och ha god effekt. Det är redan godkänt i USA.

För många människor som idag diagnostiseras med cancer, upptäcks sjukdomen först när den redan är långt framskriden. Om cancer kan upptäckas tidigare ökar oftast möjligheterna till botande behandling. Elypta AB är ett svenskt företag som utvecklar ett nytt, enkelt och billigt urintest för tidigare upptäckt av cancer.

Syftet med studien var att samla in urinprov från friska människor för att förstå de bästa förutsättningarna för Elyptas test gällande hur urinproven tas, bearbetas, och lagras. Studien ska samla in urinprov från friska personer som representerar den svenska befolkningen.

Inga resultat är presenterade ännu från studien. 

Syftet var att utvärdera om prövningsläkemedlet var säkert vid behandling av patienter med förhöjda blodfetter, samt om det hade förmågan att sänka triglyceridnivåerna i denna patientgrupp.

Vid typ 2-diabetes är kroppens förmåga att producera insulin inte helt borta, men mängden insulin räcker inte för kroppens behov att kunna reglera glukosnivån. Studien utvärderade om och hur ett prövningsläkemedel påverkar regleringen av blodglukos hos personer med typ 2-diabetes.

Syftet med studien var att undersöka säkerheten av ett nytt vaccin mot pneumokockbakterier. I skrivande stund pågår en process med ansökningar till läkemedelsmyndigheter för att vaccinet ska kunna godkännas.

Resultat från studien har publicerats av företaget som beställt studien. Läs mer på deras webbplats, merck.com (länken öppnas i nytt fönster)

Syftet med studien var att undersöka om tillskott av jod till gravida kvinnor kan förbättra sköldkörtelvärdena hos barnet. 

Vi utförde en klinisk studie för att utvärdera ett nytt vaccin mot borrelia för vuxna och barn från 5 år. Syftet med studien var att fastställa säkerheten hos vaccinet och studera kroppens immunsvar, för att se om vaccinet kan skydda människor mot borrelia.

En forskningsstudie för att utvärdera säkerhet och immunsvar av ett nytt vaccin mot RS-virusinfektion.

Resultaten finns i en artikel som befinner sig i en process för att godkännas av en internationell vetenskaplig tidskrift. Företaget har dock redan avslutat tillverkningen av detta vaccin på grund av konkurrens med andra läkemedelsföretag som redan har godkända vacciner mot RSV till samma åldersgrupp.

Meningokockbakterien är den vanligaste orsaken till hjärnhinneinflammation och infektion i blodet (sepsis). Infektionerna kan ge allvarliga restsymtom och i svåra fall vara livshotande. Hjärnhinneinflammation är vanligast hos barn under 1 år och hos ungdomar.

I den här studien testades om ett nytt vaccin med ett tillägg av proteiner kan ge ett utökat skydd mot en viss grupp av bakterier. Det nya vaccinet jämfördes med två befintliga vacciner.

Resultat

Resultaten är ännu inte sammanställda men företaget har nyligen annonserat att det vaccin som användes i studien, och som ingår i en annan studie, ingår i ansökning till det amerikanska läkemedelsverket för godkännande. 

Läs mer på företaget GSK:s webbplats här: gsk.com (länken öppnas i nytt fönster)

Meningokockbakterier kan orsaka hjärnhinneinflammation som också kallas blodförgiftning (sepsis). Infektionerna är ovanliga men kan ge allvarliga restsymtom och i svåra fall vara livshotande. I dagsläget finns det flera registrerade vacciner mot meningokockbakterier. 

I den här studien testades om ett nytt vaccin med ett tillägg av proteiner kan ge ett utökat skydd mot en viss grupp av bakterier. Det nya vaccinet jämfördes med två befintliga vacciner.

Syftet med studien var att se om ett nytt läkemedel är säkert och effektivt mot
depressionssymtom. Läkemedlet tas en gång dagligen samtidigt som patienten fortsätter sin nuvarande behandling mot depression.

Fortsättningsstudie rörande behandling av depression.